¿Crees que eres afectada?
Si tienes implantes mamarios marca ALLERGAN y quieres exigir justicia, puedes completar este formario con tu información (click aquí) y nos pondremos en contacto contigo para avanzar en los siguientes pasos de tu reclamación.
¿Qué pasó?
En julio de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) solicitó a Allergan que retirara del mercado estadounidense los implantes mamarios y expansores de tejido Allergan BIOCELL de superficie macro texturizada (lee el comunicado aquí). La decisión de la FDA busca proteger la salud de las mujeres ante el aumento de casos de un tipo raro de cáncer del sistema inmune conocido como linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (LACG-AIM), en pacientes prótesis Allergan.
Ante la solicitud de la FDA Allergan decidió retirar del mercado global los implantes que aún no habían sido utilizados.
¿Qué es el linfoma anaplásico de células grandes?
El linfoma anaplásico de células grandes (LACG-AIM) es un tipo raro de linfoma no Hodgkinano. Se encuentra en la mayoría de los casos ubicado en el tejido cicatricial (cicatrices) y en el líquido alrededor del implante, por lo que no es un cáncer de mama sino del sistema inmune.
El BIA-ALCL es una afección poco frecuente, sin embargo, como ocurre con todos los cánceres, si se desarrolla es importante que los pacientes busquen ayuda médica rápidamente.
El riesgo de desarrollar este tipo de cáncer es mucho mayor con implantes texturizados que con implantes lisos.
¿Y las afectadas?
En Lozano Blanco & Asociados estamos trabajando con un equipo internacional, investigando las formas en que las mujeres afectadas pueden presentar una reclamación legal.
¿Crees que eres afectada?
Si tienes implantes mamarios marca ALLERGAN y quieres exigir justicia, puedes completar este formario con tu información (click aquí) y nos pondremos en contacto contigo para avanzar en los siguientes pasos de tu reclamación.
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